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小鼠叉头转录因子ELISA新萄京注册送38

更新时间:2021-07-16

简要描述:

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样品收集、处理及保存方法:
1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激,使用不含热原的试管,收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测,1000×g离心30分钟去除颗粒。
3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4、保存------如果样品不马上使用,应将其分成小部分-70 ℃保存,避免反复冷冻。

血清跟血浆的本质区别:
A 血 浆:离开血管的全血经抗凝处理后,通过离心沉淀,所获得的不含细胞成分的液体,即血浆
B 血 清:离体的血液凝固之后,jing血凝块聚缩释出的液体,即血清,粗略的说
C 血清与血浆的区别 = 主要在于血清不含纤维蛋白元

利用交叉实验辨别ELISA澳门新浦京8455com是否造假,方法如下:
R1、取出购买的小鼠叉头转录因子ELISA新萄京注册送38A的包被板两条。
R2、一条包被板加澳门新浦京8455comA的标准品做标准曲线。
R3、另一条包被板加澳门新浦京8455comB的标准品做标准曲线。
R4、后续操作按照澳门新浦京8455com说明书进行,加检测抗体、酶复合物和底物。
R5、实验完毕后,检测两条标准曲线,如果两条标准曲线一致则说明两个ELISA澳门新浦京8455com检测的同一个指标而非A和B,即该澳门新浦京8455com为伪劣假造ELISA澳门新浦京8455com。
R6、如果两条标准曲线不一致则说明两个ELISA澳门新浦京8455com检测的不同指标,澳门新浦京8455comA只能检测A,不能检测B,即该澳门新浦京8455com为正常的ELISA澳门新浦京8455com。

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结果判断与分析:
1) 仪器值:于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值。
2) 以吸光度OD值为纵坐标(Y),相应的GHR标准品浓度为横坐标(X),做得相应的曲线,样品的GHR含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。
3) 检测值范围:0-80ng/ml
4) 敏感度: 0.1 ng/ml

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